醫(yī)療大數(shù)據(jù)解決藥企剛需,國外醫(yī)療大數(shù)據(jù)市場逐漸成熟

醫(yī)療臨床數(shù)據(jù)就像一塊掩埋在深山中的寶藏，雖然山中有金礦，但是假如沒有良好的開采設(shè)備，大片金礦也只能是草芥不生的戈壁。臨床大數(shù)據(jù)無論是對于藥企、醫(yī)療服務(wù)提供者還是醫(yī)療支付方以及患者都有巨大的作用。但是現(xiàn)在由于數(shù)據(jù)密度低，數(shù)據(jù)處于孤島狀態(tài)，并且大量數(shù)據(jù)沒有與病人長期隨訪相連接，所以并沒有被利用起來。

隨著醫(yī)療數(shù)據(jù)的空前增長，許多公司正在使用分析工具、人工智能和機器學(xué)習(xí)技術(shù)來獲得數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策支持，以降低醫(yī)療成本，增強醫(yī)院收入流，開發(fā)個性化的藥物，并對病人護理進行管理?，F(xiàn)在隨著更多付費方的進入，以及大數(shù)據(jù)應(yīng)用在醫(yī)療層面以及推動更好的醫(yī)療效果的作用越來越明顯。我們可以看到新一代的掘金者們已經(jīng)在登峰造極。

數(shù)據(jù)也佐證了這一點，根據(jù)BIS Research一份名為《全球醫(yī)療市場大數(shù)據(jù)分析與預(yù)測，2017-2025年》的報告顯示，醫(yī)療領(lǐng)域的大數(shù)據(jù)市場規(guī)模在2017年估計為142.5億美元，到2025年底預(yù)計將增長逾至687.5億美元。

哪些公司在醫(yī)療大數(shù)據(jù)領(lǐng)域取得了什么突破，在醫(yī)療大數(shù)據(jù)這座金礦上創(chuàng)新企業(yè)又是從哪些方向突破化解醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用難題的。動脈網(wǎng)進行了盤點。

醫(yī)療大數(shù)據(jù)解決藥企剛需

醫(yī)療大數(shù)據(jù)市場能夠迎來如此大發(fā)展的原因，在于它能夠滿足多方面的要求。

對于藥企，來自患者的大量數(shù)據(jù)可以推動真實世界研究，解決藥企剛需。藥企在藥物上市后必須提交藥物安全性檢測數(shù)據(jù)，否則將會面臨退市風(fēng)險。而真實世界研究可以滿足藥企的合規(guī)性要求。擴展藥物的可及性和市場容量。例如一種適用于末期癌癥患者的藥物。通過真實世界數(shù)據(jù)研究，證明藥物的有效性，可以把二線藥物變?yōu)橐痪€藥物，一線藥推往更早期廣闊的市場，擴大藥品市場容量。

在新藥研發(fā)上，由于精準(zhǔn)醫(yī)療和個性化醫(yī)療的發(fā)展。醫(yī)療大數(shù)據(jù)可以在為新藥研發(fā)提供方向。通過對真實世界數(shù)據(jù)的觀察性研究，可了解疾病的發(fā)病率、患病率、疾病負擔(dān)、并發(fā)癥、診治情況等，從而獲知目前亟待解決的重要臨床問題。此外，RWE還可能提供一些發(fā)病機制方面的線索，進而發(fā)現(xiàn)潛在的治療靶點。

大數(shù)據(jù)同樣可以解決患者招募問題。FDA通過的臨床試驗概率約為7%。大約有三分之一的III期臨床研究由于患者招募困難而終止。來自IQVIA的數(shù)據(jù)顯示，37%的臨床試驗站點患者招募不足。制藥企業(yè)或者CRO不能夠匹配合適的患者，隨著精準(zhǔn)醫(yī)療和個性化醫(yī)療時代的到來，藥物的適用人群應(yīng)該越來越少。

以各大藥企都必爭的腫瘤為例，隨著越來越多分子亞型的發(fā)現(xiàn)，各組患者人數(shù)不斷減少，傳統(tǒng)的RCT尋找合適的受試者入組變得愈發(fā)困難，同時隨著大量的抗腫瘤新藥的投入，評價新藥效果的需求越來越大。光是羅氏一家在2017年就有488個腫瘤試驗在進行中。

其次，F(xiàn)DA也在要求增加患者的多樣性，無論是臨床試驗中還是上市之后。經(jīng)驗證明臨床試驗中匯集的患者越多樣化，產(chǎn)品往往更安全和高效。而在合適的范圍內(nèi)找到足夠多的臨床試驗患者如果沒有大數(shù)據(jù)是相當(dāng)不易的。以往的RCT對照試驗對患者有著嚴格的排除和納入標(biāo)準(zhǔn)，患者同質(zhì)化嚴重。也讓很多患者無法接觸到臨床試驗。

在藥物上市后，大量的醫(yī)療大數(shù)據(jù)也可以幫助擴大藥物的使用范圍。在新藥研發(fā)中，只有不到千分之一的活性化合物能夠進入臨床Ⅰ期試驗，發(fā)現(xiàn)已有藥物的新作用可以說是一本萬利。但是以往藥企只能通過昂貴的RCT（臨床隨機對照研究）試驗經(jīng)過漫長的時間去發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)癥。注冊經(jīng)費非常高，而且風(fēng)險較大。在效果上，RCT是一種高度特殊化的場景，而真實世界研究經(jīng)歷大量受試者和相當(dāng)大的患者樣本的長期追蹤上，更關(guān)注具有臨床意義的結(jié)果測量。

值得一提的是近年來關(guān)于真實世界研究在中醫(yī)藥臨床研究中的應(yīng)用也引起了人們關(guān)注。真實世界研究突破了以往隨機對照組試驗中要求簡單明確的干預(yù)措施、成功的對照措施和高度同質(zhì)的研究人群。真實世界研究以患者為中心，評價指標(biāo)上注重整體療效。更適合中醫(yī)的特點。

大量真實世界數(shù)據(jù)不僅可以解決藥企的剛需，同時真實世界數(shù)據(jù)達到證據(jù)級別后還可以解決醫(yī)生的科研需求，幫助醫(yī)生節(jié)省花在論文上的時間代價，還能得到更好的研究效果。對于醫(yī)院來說，應(yīng)用場景更加豐富，讓醫(yī)院管理更加高效，服務(wù)更加人性。利用大數(shù)據(jù)可以評估醫(yī)療實踐過程。例如酒石酸長春瑞濱是一種治療肺癌和乳腺癌的化療藥物，有口服及靜脈注射兩種給藥途徑。通過比較和分析接受不同給藥途徑的患者，發(fā)現(xiàn)口服給藥可以大大縮短患者等待時間，提高化療中心的接診效率。

雖然醫(yī)療大數(shù)據(jù)是一座金礦，但是開發(fā)它也不是如此容易。在政策上，政策的出臺，往往是監(jiān)管和推動并舉。2016年美國頒布《21世紀治療法案》中提出了兩個概念：RWD（real world data）和RWE(real world evidence)。對健康大數(shù)據(jù)達到醫(yī)學(xué)證據(jù)級別提出了要求。

健康大數(shù)據(jù)想要達到醫(yī)學(xué)證據(jù)級別，在數(shù)據(jù)相關(guān)性和可靠性達到一定程度。數(shù)據(jù)可追溯性同樣需要得到保證，其中還必須保證沒有侵犯隱私安全。

歐盟在2016年推出了最嚴格的數(shù)據(jù)保護條例《一般數(shù)據(jù)保護條例》（General Data Protection Regulation）。規(guī)定了個人數(shù)據(jù)處理的透明性、最少數(shù)據(jù)收集原則，并賦予數(shù)據(jù)主體隨時撤銷同意權(quán)、被遺忘權(quán)、可攜帶權(quán)等權(quán)利。

國外醫(yī)療大數(shù)據(jù)市場逐漸成熟

數(shù)據(jù)來源crunchbase 、cbinsight 動脈網(wǎng)制圖

通過總結(jié)可以發(fā)現(xiàn)國外許多公司主要為醫(yī)療服務(wù)提供者提供PaaS服務(wù)（平臺及服務(wù)）。將大量數(shù)據(jù)變?yōu)榭捎眯詳?shù)據(jù)后利用人工智能或機器學(xué)習(xí)提供輔助決策支持。除了創(chuàng)業(yè)公司，該領(lǐng)域同樣有很多巨頭涉足。

涉及該領(lǐng)域的大公司包括GE Healthcare、Truven Health Analytics、聯(lián)合健康集團、飛利浦 、 Premier，Inc、SAP、SAS、Siemens Healthineer、Tableau Software，Inc、 施樂、Verisk分析、Allscripts、Sparx IT Solutions、甲骨文等公司。而同國內(nèi)市場一樣，腫瘤市場最為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展較快的領(lǐng)域，創(chuàng)業(yè)公司最多。

腫瘤臨床公司近來崛起的原因在于，腫瘤的治療過程非常復(fù)雜。而數(shù)據(jù)可以改造這一流程，讓醫(yī)護人員好的治療方案變?yōu)榭蓮?fù)制的模板而不是僅存于經(jīng)驗范圍。

腫瘤大數(shù)據(jù)蘊含著巨大的價值。腫瘤病種具有多樣性，每一種器官都可能發(fā)生，EMR、數(shù)字化影像系統(tǒng)、組學(xué)數(shù)據(jù)等等都可以產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)。而腫瘤一向是藥企的重中之重。2017年，全球TOP25腫瘤藥合計實現(xiàn)銷售790億美元，來自IQVIA的報告預(yù)測：“2022年，全球腫瘤治療藥物市場將達到2000億美元，未來五年平均增長10-13％，到2022年美國市場將達到1000億美元，平均增長12-15％ ?！?/p>

癌癥藥物的支出主要集中在少數(shù)幾種治療方法上，前35種藥物占總支出的80%，而一半以上的癌癥藥物的年銷售額不到9000萬美元。在過去10年里，新抗癌藥物的上市價格穩(wěn)步上漲，2017年新抗癌藥物的年成本中值超過15萬美元，而2013年新抗癌藥物的年成本為7.9萬美元。

國外的創(chuàng)業(yè)公司主要有兩種商業(yè)模式，一是向醫(yī)療服務(wù)提供者和保險服務(wù)方收費。因為大數(shù)據(jù)提供的決策支持能夠帶來的更好的醫(yī)療結(jié)果和提高效率節(jié)約成本。隨著醫(yī)療保險未來更多地位價值和基于結(jié)果付費，醫(yī)療服務(wù)提供者和醫(yī)療服務(wù)支付者都面臨著越來越大的控費壓力。這類公司的客戶群也將越來越大。

第二種則是提供類似谷歌一樣的服務(wù)，例如Flatiron 、 Tempus。免費或者提供廉價的服務(wù)，然后通過后臺收集的數(shù)據(jù)中賺錢。而這些數(shù)據(jù)最大的付費方就是藥企。數(shù)據(jù)對于制藥公司有著巨大的價值，不過無論哪種商業(yè)模式，藥企都是潛在的巨大付費方。腫瘤癌癥護理費用逐年上升，全球癌癥藥物支出持續(xù)增長，治療和支持性護理支出在2017年達到1330億美元，而在2013年這一數(shù)字還是960億美元。

雖然大量的患者數(shù)據(jù)對于藥企銷售同樣有著付費潛力，但是國外目前這些數(shù)據(jù)公司尚未把數(shù)據(jù)價值往銷售端變現(xiàn)。目前它們主攻的問題是如何占有客戶尤其是在市場已經(jīng)有眾多實力雄厚的巨頭進入，例如IBM沃森和GEhealth。

其二是如何在嚴監(jiān)管的市場中，滿足合規(guī)性的要求。將真實世界數(shù)據(jù)變?yōu)檎鎸嵤澜缱C據(jù)，這還需要一定的時間。

毋庸置疑的是藥企必須要參與到其中。從以上盤點就可以看出例如羅氏這樣的制藥巨頭通過投資并購等方式已經(jīng)看中了多個大數(shù)據(jù)公司。用大數(shù)據(jù)改造制藥流程同樣在國外也是FDA推動的政策風(fēng)向。FDA局長Scott Gottlieb博士就在一次口頭報告中提出；“臨床試驗改革勢在必行，高效而現(xiàn)代的臨床試驗設(shè)計能夠加速新藥上市，如果你所做的是現(xiàn)代、循證、嚴格的事，就能確保極大的高效，并對FDA金標(biāo)準(zhǔn)帶來極大的保障。”目前為了推動臨床試驗改革，F(xiàn)DA已經(jīng)出臺了多個指南進行指導(dǎo)。包括推薦EDC系統(tǒng)與和EHR系統(tǒng)互通、大部分癌癥臨床試驗中可不實用安慰劑對照。

其次隨著真實世界數(shù)據(jù)的應(yīng)用。藥企依然依照傳統(tǒng)的研發(fā)傳統(tǒng)，將會面臨更大的風(fēng)險。一旦腫瘤學(xué)家和其他利益相關(guān)者能夠精確地追蹤癌癥患者的治療過程。如果一種特定的治療方法實際上不起作用，或者似乎對(可能是分子定義的)一部分患者群體不起作用。藥物療效或者說相對療效能夠快速準(zhǔn)確地確定。這可能會立即戳破制藥公司的故事，打擊它們的信念。

藥企吹噓的靈丹妙藥故事可能在真實世界數(shù)據(jù)面前黯然失色，藥企有沒有信心呢？來自埃森哲的一份報告就指出：最暢銷的top10藥物中，在服用了它們的患者中，那些藥物只在服藥的4%-25%的患者中起到作用。

因此，制藥公司有必要在上市前預(yù)測真實世界的療效，因為限制制藥公司商業(yè)化藥物的可能不再是FDA基于臨床試驗數(shù)據(jù)的審核，而是它是否能夠通過腫瘤臨床數(shù)據(jù)公司基于真實世界的驗證。

國內(nèi)市場未來發(fā)力于將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為價值

數(shù)據(jù)來源：企查查 動脈網(wǎng)制圖

由于國內(nèi)數(shù)字化健康起步較晚，國內(nèi)很多企業(yè)解決數(shù)據(jù)采集問題。著力于通過統(tǒng)一的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，將數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化。

在國內(nèi)，政策以及資本市場對醫(yī)療大數(shù)據(jù)的發(fā)展都十分看好。國務(wù)院辦公廳在2016年發(fā)布促進和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用的“47號文”。健康大數(shù)據(jù)被列為國家重要的基礎(chǔ)性戰(zhàn)略資源，如同石油、電力般屬于國家管控資源。動脈網(wǎng)也曾報道過在2013-2015年之間，各地部門共頒布了58項與健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)相關(guān)的政策。

在數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化方面，國家相繼發(fā)布了《電子病歷基本架構(gòu)與數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》、《電子病歷共享文檔規(guī)范》等指導(dǎo)性文件。此外，不少醫(yī)院信息系統(tǒng)參與互聯(lián)互通成熟度測評，為日后的數(shù)據(jù)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

值得注意的是政策中明確也提到研究制定政府支持政策，從財稅、投資、創(chuàng)新等方面對健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展給予必要支持。

在政策的支持上，國外的FDA花大力氣推動數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化和標(biāo)準(zhǔn)化。聯(lián)邦政府在過去十年中花費了超過280億美元來推行數(shù)字化電子健康記錄。而國內(nèi)則尚未出臺統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，而國內(nèi)的政策涉及范圍更廣，除了推動數(shù)據(jù)共享和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化問題外，還包括許多醫(yī)療大數(shù)據(jù)人才培養(yǎng)，和鼓勵引導(dǎo)國家資本、社會資本參與醫(yī)療大數(shù)據(jù)發(fā)展等。

在國內(nèi)市場上醫(yī)療大數(shù)據(jù)公司雖然起步晚于國外公司，但是在整個產(chǎn)業(yè)鏈已經(jīng)形成了上下游布局。有分析人士指出近半年來，國內(nèi)醫(yī)療大數(shù)據(jù)領(lǐng)域融資項目不少，但目前國內(nèi)應(yīng)用現(xiàn)狀在數(shù)據(jù)挖掘分析及分析平臺搭建上的能力尚有距離。數(shù)據(jù)分析的平臺化能力較弱；更多集中在單一方向，多元化數(shù)據(jù)分析意圖的整合較少；價值呈現(xiàn)與價值流轉(zhuǎn)沒有形成生態(tài)循環(huán)。

而國內(nèi)市場從專注于數(shù)據(jù)采集，按照估計行業(yè)發(fā)展趨勢，數(shù)據(jù)分析才是大數(shù)據(jù)的價值所在。IQVIA的預(yù)測報告顯示：在不同的大數(shù)據(jù)組件和服務(wù)中，分析服務(wù)占據(jù)市場主導(dǎo)地位，2017年的收入為58億美元，預(yù)計2017 - 2025年預(yù)測期間的復(fù)合年增長率將達到22.3％。

在實現(xiàn)數(shù)據(jù)價值化后，未來還將利用計算工具來幫助智能決策，實現(xiàn)能夠跟蹤患者信息并快速提供反饋的工具。而醫(yī)療大數(shù)據(jù)的主要付費方主要分為六個：消費者、企業(yè)、保險公司、政府、醫(yī)院以及藥企。

短期來看，保險公司和藥企的付費意愿醫(yī)院最強。都有代表企業(yè)開始嘗試大數(shù)據(jù)的應(yīng)用。例如恒瑞醫(yī)藥、華領(lǐng)醫(yī)藥、天壇生物在內(nèi)的中國醫(yī)藥和生物公司都已經(jīng)與甲骨文在醫(yī)療大數(shù)據(jù)上展開合作。創(chuàng)業(yè)公司中，例如思派網(wǎng)絡(luò)已和9家一線外資醫(yī)藥企業(yè)在市場定位、分析藥物經(jīng)濟學(xué)評價，遠程醫(yī)療，分級診療，智慧醫(yī)療等領(lǐng)域開展合作，并已形成規(guī)模收入。

我們認為，醫(yī)院、政府與企業(yè)對醫(yī)療大數(shù)據(jù)尤其是腫瘤大數(shù)據(jù)的需求還是明顯的，但現(xiàn)階段還比較保守。而國內(nèi)的人工智能、深度學(xué)習(xí)、自然語言處理等技術(shù)也在持續(xù)發(fā)展中，國內(nèi)各家醫(yī)療大數(shù)據(jù)公司也開始專注于不同的領(lǐng)域，漸漸拉開差距。在政策推動，資本看好形勢下，市場也將走向成熟。

附：國外醫(yī)療數(shù)據(jù)公司簡介

Health Catalyst

Health Catalyst是一家美國的醫(yī)療數(shù)據(jù)管理分析服務(wù)公司，它的業(yè)務(wù)包括幫助不同的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)分析、管理臨床、財務(wù)與運營數(shù)據(jù)，進而提高工作效率、減少衛(wèi)生資源浪費以及促進醫(yī)療流程標(biāo)準(zhǔn)化。

HealthCatalyst還開發(fā)出了一系列新型分析應(yīng)用程序，幫助不同的團隊識別最佳的實踐模式，對臨床、財務(wù)與運營進行必要的介入，篩選出具體、個性化的解決問題方案，優(yōu)化臨床、財務(wù)與運營結(jié)果。

在以往，health catalyst 只負責(zé)收集數(shù)據(jù)，建立自己的大數(shù)據(jù)庫，但是后來health catalyst轉(zhuǎn)變?yōu)閷⒔Y(jié)構(gòu)化、標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)，讓它可以滿足不同使用者的需求。

在今年7月，其收購了medcity，擴展其在醫(yī)療大數(shù)據(jù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。Health Catalyst增加了100多家個客戶資源基礎(chǔ)，在之前其客戶包括21個州和地區(qū)的雇主、健康計劃、75個衛(wèi)生系統(tǒng)，包括1000多家醫(yī)院和超過18.5萬名醫(yī)師組和擴展醫(yī)療設(shè)施的提供者，支持超過7500萬患者。合并后的公司將致力于解決大型醫(yī)療配送網(wǎng)絡(luò)中許多最緊迫的問題，因為它們正尋求提高質(zhì)量，降低社區(qū)患者護理成本。

Flatiron health

Flatiron Health是一家醫(yī)療保健技術(shù)公司，它開發(fā)的軟件將社區(qū)腫瘤學(xué)家、學(xué)者、醫(yī)院、生命科學(xué)研究人員和監(jiān)管機構(gòu)連接在一個共享的技術(shù)平臺上。

旗下主要產(chǎn)品Flatiron平臺,一個基于網(wǎng)絡(luò)的業(yè)務(wù)和臨床信息數(shù)據(jù)平臺,整合和結(jié)構(gòu)不同的患者人群的信息系統(tǒng)生成患者視圖,提供了商業(yè)智能分析,資源利用率、營銷、治療模式,網(wǎng)絡(luò)管理,和研究和臨床試驗,并允許癌癥護理提供者和生命科學(xué)公司跟蹤指標(biāo)相關(guān)的癌癥治療,在合規(guī)的情況下管理癌癥患者的依從性。并對他們的數(shù)據(jù)提出定制問題。

Flatiron Health還提供OncoCloud,一套軟件和服務(wù),OncoEMR,為癌癥護理提供者提供癌癥護理模型工具。也就說能夠為醫(yī)護人員智能生成護理推薦的癌癥護理模型供醫(yī)護人員選擇。

OncoBilling,一個集成了OncoEMR集成,OncoAnalytics的實踐管理系統(tǒng)。包含表面可操作的儀表板設(shè)計數(shù)據(jù)洞察力。OncoTrials，為社區(qū)腫瘤試驗管理腫瘤臨床試驗項目的工具平臺。此外，該公司還為生命科學(xué)的腫瘤學(xué)研究提供了一個現(xiàn)實真實世界的證據(jù)平臺，為學(xué)術(shù)醫(yī)療中心和醫(yī)院提供了一個電子健康記錄(EHR)數(shù)據(jù)平臺。

Flatiron Health為美國的醫(yī)院、醫(yī)生和病人提供服務(wù)。它與美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)進行了戰(zhàn)略合作，以探索如何將從在護理點采集的失認患者數(shù)據(jù)中提取的真實證據(jù)用于臨床試驗設(shè)計和前瞻性研究。此前，它曾獲得Googl、羅氏等投資，在2018年2月，它被目前被羅氏以21億美元的總價收購。

REDOX健康領(lǐng)域現(xiàn)代的API接口

Redox通過一個全方位服務(wù)的集成平臺加速了醫(yī)療軟件解決方案的開發(fā)和發(fā)布，以安全和高效地交換數(shù)據(jù)。建立醫(yī)療IT人員和醫(yī)療系統(tǒng)之間無縫互操作性的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)平臺。

通常，跨系統(tǒng)共享患者數(shù)據(jù)是一個復(fù)雜、手動和耗時的過程。Redox由前Epic Systems 的玩工程師于2014年創(chuàng)建，Redox通過連接到現(xiàn)有的健康系統(tǒng)基礎(chǔ)設(shè)施，與所有主要的EHR系統(tǒng)集成，通過消除對系統(tǒng)差異的考慮和配置需求，顯著減少了實現(xiàn)時間。該API平臺還允許應(yīng)用程序?qū)⒒颊邤?shù)據(jù)推入和拉出EHR，創(chuàng)建一個擴展的、綜合的患者健康記錄。因此，Redox客戶體驗到較少的干擾，看到了患者護理效益的連續(xù)性，并實現(xiàn)了更快的投資回報。

到目前為止，超過120個應(yīng)用程序使用Redox的集成平臺，包括護理協(xié)調(diào)、遠程健康、藥物堅持、患者參與、慢性護理和疾病管理解決方案。在過去的一年里，氧化還原網(wǎng)絡(luò)顯著增長，每天處理超過60萬條臨床信息。

該公司CEO說到，雖然現(xiàn)在有一些臨床數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的政策和規(guī)范在推行，但是我認為利用我們的系統(tǒng)，我們的客戶可以不用再等待那么長時間。

Syapse

Syapse與衛(wèi)生系統(tǒng)合作，在醫(yī)院和護理機構(gòu)中實施精確的醫(yī)學(xué)計劃，使腫瘤醫(yī)師和護士能夠向每一個需要它的病人提供個性化的治療。

Syapse公司開發(fā)了一個精確醫(yī)療軟件平臺，使學(xué)術(shù)和社區(qū)醫(yī)療保健提供者能夠?qū)嵤┖蛿U展精確醫(yī)療項目。Syapse Precision醫(yī)學(xué)平臺，能夠抓取臨床數(shù)據(jù)、基因組和其他分子數(shù)據(jù)、生物醫(yī)學(xué)知識以及集成這些數(shù)據(jù)間的關(guān)系，并整合復(fù)雜的基因組和臨床數(shù)據(jù)，為臨床醫(yī)生提供決策支持，可以實現(xiàn)診斷、治療和患者隨訪。

Syapse腫瘤學(xué)應(yīng)用，它為腫瘤醫(yī)生提供基于患者臨床病史的分子輪廓數(shù)據(jù)的治療方案建議。Syapse PGx則是一種應(yīng)用能夠讓臨床醫(yī)生通過EMR訂購藥物時，使醫(yī)療機構(gòu)能夠?qū)⑺幬锘蚪M學(xué)知識納入常規(guī)臨床工作流程。

Syapse相當(dāng)于是精準(zhǔn)醫(yī)療下的解決方案平臺，以往癌癥治療患者需要進行各種檢查，浪費大量時間，延誤治療時機，而Syapse則是使用生物學(xué)標(biāo)記物和遺傳學(xué)來為患者定制解決方案。Syapse的團隊設(shè)計的是一種協(xié)作生態(tài)，可以讓醫(yī)護人員在掌握完備的患者信息的基礎(chǔ)上進行治療決策。

Syapse最近與制藥公司Roche合作，為醫(yī)療保健提供商開發(fā)新的軟件和分析解決方案，以便他們可以大規(guī)模地實施精準(zhǔn)醫(yī)療。

Oncology

腫瘤學(xué)分析公司(Oncology)為健康計劃提供基于證據(jù)的、技術(shù)驅(qū)動的使用管理方法。專注于腫瘤學(xué)。

被醫(yī)生用來支持超過250萬健康計劃成員在美國和波多黎各, Oncology 的e-Prior授權(quán)平臺每天更新準(zhǔn)確反映超過6000抗癌治療腫瘤治療方案在所有癌癥類型和階段,包括化療、放療、精密藥、靶向治療和支持性護理。

腫瘤分析公司提供腫瘤病人管理解決方案。其腫瘤管理服務(wù)包括事先授權(quán)服務(wù);臨床決策支持、醫(yī)師教育和專家同行評審服務(wù);腫瘤網(wǎng)絡(luò)評估與優(yōu)化咨詢;以及性能報告和分析服務(wù)。該公司提供MATIS，這是一款臨床決策支持軟件，適用于美國和波多黎各的醫(yī)療計劃和供應(yīng)商，增強了基于證據(jù)的腫瘤學(xué)分析方法，用于評估癌癥治療和福利管理。

GNS health

GNS health專注于推進和應(yīng)用工業(yè)規(guī)模的數(shù)據(jù)分析，以授權(quán)關(guān)鍵的衛(wèi)生保健利益相關(guān)者解決復(fù)雜的護理、治療和成本挑戰(zhàn)。GNS health的團隊包括物理學(xué)家、精算師、遺傳學(xué)家、工程師、商業(yè)人士和計算機科學(xué)家組成的多學(xué)科團體，熱衷于提取醫(yī)療保健領(lǐng)域的工作原理和服務(wù)對象的證據(jù)。GNS health開發(fā)了機器學(xué)習(xí)和數(shù)據(jù)分析技術(shù)，旨在通過計算機建模改善醫(yī)療保健治療和實踐。

該公司負責(zé)人表示:制藥企業(yè)相信GNS技術(shù)可能有助于提高藥物研發(fā)效率。因為來自GNS health的分析方法可以分析無窮趨近的病人相關(guān)數(shù)據(jù)以及他們的疾病狀況，包括基因測序信息和健康記錄，生物信息和。現(xiàn)有療法的成功和失敗之處，以及藥物測試的相關(guān)數(shù)據(jù)。

GNS health提供的基于機器學(xué)習(xí)和人工智能的分析工具，可以讓制藥公司更快、更準(zhǔn)確地測試一種特定藥物的多個版本，比如用于多發(fā)性硬化的版本，從而找到最適合單個患者的藥物。

該公司CEO說:“我們現(xiàn)在可以在一個新病人身上模擬多發(fā)性硬化藥物3號和5號和8號對這個病人的臨床結(jié)果的影響，甚至是對這個病人的治療總成本的影響?！蹦壳癎NS health和羅氏展開合作。