由英國、丹麥等多國研究人員組成的團(tuán)隊(duì)通過基因測(cè)序技術(shù),發(fā)現(xiàn)了針對(duì)一種已經(jīng)對(duì)抗生素產(chǎn)生耐藥性的“超級(jí)細(xì)菌”的治療方法,為解決抗生素耐藥性問題提供了新思路。
“超級(jí)細(xì)菌”耐甲氧西林金葡菌(MRSA)目前已經(jīng)對(duì)青霉素及其衍生物家族產(chǎn)生了廣泛的耐藥性,迫使醫(yī)生不得不尋求替代抗生素或不同藥物混和物。在早前的研究中,劍橋大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了一種MRSA分離物,即在病人感染處生長的一種細(xì)菌樣本,該樣本顯示出對(duì)青霉素和克拉維酸聯(lián)合使用的敏感性。
以劍橋大學(xué)和維康桑格研究所為首的國際研究團(tuán)隊(duì),使用基因組測(cè)序技術(shù)來確定哪些基因使MRSA受到這種藥物組合的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了一系列圍繞一個(gè)被稱為青霉素結(jié)合蛋白2a(或PBP2a)的基因突變。PBP2a對(duì)MRSA菌株至關(guān)重要,使它們?cè)谇嗝顾睾颓嗝顾匮苌锏绕渌股氐拇嬖谙吕^續(xù)生長。而這些突變使青霉素和克拉維酸的組合可以克服部分MRSA菌株對(duì)青霉素的耐藥性。
隨后,研究人員對(duì)多種MRSA菌株的全基因組序列進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)相當(dāng)數(shù)量的菌株都含有導(dǎo)致易感性的兩類突變。這意味著,一種由MRAS導(dǎo)致的最廣泛的感染菌株,可以通過現(xiàn)有藥物組合進(jìn)行治療。目前研究人員已成功地治療受到MRSA感染的蛾幼蟲和小鼠,下一步將開展進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作。
研究人員認(rèn)為,抗生素耐藥性是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的一大威脅,迫切需要找到新的應(yīng)對(duì)方法。基因測(cè)序技術(shù)對(duì)收集和分析具有代表性的菌株非常重要,可以將基因組測(cè)序產(chǎn)生的DNA數(shù)據(jù)與針對(duì)多種抗生素的菌株實(shí)驗(yàn)室測(cè)試相結(jié)合,在研究細(xì)菌耐藥性方面獲得意想不到的收獲,為治療提供新的選擇。
該研究成果發(fā)表在24日出版的《自然?微生物學(xué)》雜志上。
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測(cè)序
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原文標(biāo)題:測(cè)序技術(shù)找到對(duì)抗“超級(jí)細(xì)菌”耐藥性的基因突變
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