日本東麗研發(fā)基因解析芯片 通過50微升血液檢測多種癌癥

近日，東麗株式會社將在2019年內(nèi)針對只用一滴血就能發(fā)現(xiàn)各種癌癥的檢測方法，向日本厚生勞動省申請制造銷售許可。如果被選為優(yōu)先審查對象，很可能最早在2020年獲批。該方法有望盡早發(fā)現(xiàn)胰腺癌等癌癥。

報道稱，如果獲批，預(yù)計只需幾萬日元（1萬日元約合639元人民幣）即可一次性檢測多種癌癥。目前，通過基因檢測發(fā)現(xiàn)癌癥的方法在美國實現(xiàn)實用化，但是需要幾十毫升血液，能夠發(fā)現(xiàn)癌癥的比例也較低。據(jù)悉使用東麗的技術(shù)只需一滴血，并且判斷是否患有癌癥的精確度也高達95%以上。

東麗與日本國立癌癥研究中心等機構(gòu)在2014年啟動的研究項目于近期結(jié)束，將把成果推向?qū)嵱没０┌Y患者血液中名為“小分子核糖核酸”的物質(zhì)將會增加，東麗開發(fā)出檢測該物質(zhì)的基因解析芯片。

報道稱，東麗的基因解析芯片使用該公司的自主材料和加工技術(shù)，能夠以達到以往100倍的敏感度檢測出小分子核糖核酸。只需一滴血（50微升）左右即可進行檢測。

小分子核糖核酸是參與基因活動的物質(zhì)，人體內(nèi)存在約2600種該物質(zhì)。當(dāng)人罹患癌癥后會分泌特定的小分子核糖核酸，并進行增殖或轉(zhuǎn)移。

研究項目中成功鎖定了乳腺癌的五種、大腸癌的三種等掌握各種癌癥關(guān)鍵的小分子核糖核酸。東麗能夠檢查胰腺癌和膽道癌的基因解析芯片4月入選厚勞省的“先驅(qū)審查指定制度”對象。一般審查時間需要12到14個月，入選后最短可縮至六個月。